10/02/2014
Uma boa notcia!
A Anvisa (Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria) aprovou um medicamento para o tratamento do cncer de mama que no causa queda de cabelo e provoca menos efeitos colaterais do que a quimioterapia tradicional. A ao possvel porque o remdio atua diretamente no tumor, em vez de afetar todas as clulas do corpo. De acordo com os organizadores do estudo, trata-se da primeira droga com esse mecanismo aprovada no pas.
O medicamento trastuzumabe entansina (tambm chamado de T-DM1) indicado para um tipo de cncer de mama avanado, identificado como HER2 positivo, que corresponde a 20% de todos os casos da doena. Seu uso deve ocorrer quando o tratamento convencional no apresentar mais resultados. Alm de evitar os efeitos colaterais da quimioterapia, ele aumenta em 50% o tempo de sobrevida.
"A droga tem um efeito casado. Ela possui um anticorpo e um quimioterpico. Por ser extremamente potente, esse quimioterpico no poderia ser aplicado sozinho porque seria muito txico ao organismo. O que acontece que o anticorpo conduz o quimioterpico at o interior da clula tumoral e libera o medicamento l dentro", explica Jos Luiz Pedrini, vice-presidente da Sociedade Brasileira de Mastologia e um dos coordenadores do estudo do medicamento no Brasil. O mecanismo do remdio conhecido como "cavalo de troia".
Segundo o mdico, a pesquisa, realizada em vrios pases, incluiu cerca de 100 brasileiras. "H pacientes que comearam a participar do estudo em 2011 e seguem vivas. "Sem essa opo, elas sobreviveriam por cerca de seis meses porque no teriam outra alternativa de tratamento"", explica.
Uma das razes para o melhor prognstico que o novo medicamento pode ser usado por mais tempo do que a quimioterapia tradicional. "Os medicamentos j existentes podem ser aplicados por, no mximo, oito sesses, por causa da toxicidade. Por ser menos agressiva, a trastuzumabe entansina pode ser utilizada por tempo indeterminado", afirma o mdico. A aplicao da droga feita a cada 21 dias. Embora o remdio possa aumentar a sobrevida das pacientes, o tumor de mama do tipo HER2 positivo continua sendo incurvel.
Coordenadora da oncologia clnica do Icesp (Instituto do Cncer do Estado de So Paulo), Maria del Pilar Estevez Diz classificou a droga como uma opo "interessante" de tratamento e afirmou que o Icesp passar a utiliz-la. ""A gente ganha uma linha de tratamento com menos efeitos colaterais, que propicia maior qualidade de vida s pacientes"", diz.
A aprovao da trastuzumabe entansina foi publicada pela Anvisa no ms passado. O medicamento dever estar disponvel no mercado em trs meses. Novos estudos vo verificar se o medicamento tambm eficaz e seguro se utilizado em fases iniciais da doena. As informaes so do jornal O Estado de S. Paulo.


Fonte: Estado de So Paulo
 
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